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邮箱:开展AAV载体基因疗法（靶向效率95%），完成3个罕见病临床实验。采用CRISPR-Cas9基因编辑，通过FDA孤儿药认定。正在构建规模化生产平台，计划2027年实现治疗费用降低60%。

电话:网站呢建设

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